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男子患常见病 13岁小男孩脸始终坚持10年(图)

时间:2016-08-10  来源:www.expo2013.net  作者:国际园林博览会

阿飞觉得疾病带给他的更多是额外的幸运

大洋网讯 潘龙飞23岁之前都始终保持着13岁男孩的样貌,声音清脆。不第二性征,不嗅觉,这是卡尔曼综合征病人的两个特色,此外阿飞还有心脏病、骨质蓬松等并发症,在肥壮的躯体中度过了青春期。

到23岁病情确诊后,他在半年时间内刹那“长大”,开启了属于自己的不常见人生。阿飞喜好的“阿凡达”在领有完美的双腿后开始奔跑,而他领有成年人的体魄后踏上了公益的途径,承担起社会任务。8月8日,他踏上第三次徒步之旅,渴望为常见病去标签,让更多病友早日确诊,也呐喊更多人成为公益的举措者、倡导者。

“我的病挺好玩的。”谈起本人的疾病阿飞笑着这样形容道,豁达的性格背地,却也有过一段自我封闭的时光。住在增城一个小村大的阿飞在13岁前都过着还不错的生涯,直到四处同学都开端有第二性征成长发育时,他发现本人毫无变革,13岁那张小男孩的脸始终坚持了10年。在周围人眼中,他是长不大的“彼得潘”,而且异样肥壮,心脏病、骨质蓬松都成为他生活中的困扰,“不嗅觉,当别人因为气味进行探讨、聊天时,我是无奈表白见解的人。”

“不表现得太消极,有人笑我像小孩子的时候,我就会笑他们长得太快。”话虽如此,但阿飞更希望的,则是结实的体格。

2011年,一名骨科医生的建议成为阿飞的人生转折点。“那天姐姐带我去看腿,医生倡导我去看了内分泌科。”

“你有嗅觉吗?”10年后,内分泌科医生的一句询问让他万分吃惊,这一年他23岁,在内分泌科查性激素分泌后确认患上卡尔曼综合征,属于一种常见病。

“差一点就长不大了。”阿飞笑着说,接受激素治疗半年左右,他的声线开端改变,翻出曾经的照片,上面是一张娃娃脸,再看看镜子里的本人,面部已经浮现明显的成年人轮廓。更大的变更是体力,他双腿变得强健有力,霎时长大的男孩飞奔向篮球场。

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